Редкий список неврологических расстройств
Оглавление:
- Видео дня
- Carnosinemia
- Syringomyelia
- Синдром Мейге
- Синдром Клувер-Буси
- Вирусная инфекция Simian B
- Болезнь Шиндлера
Неврологические расстройства влияют на мозг, спинной мозг и нервы по всему телу. В то время как многие неврологические расстройства распространены, другие встречаются так редко, что их признают как редкие расстройства. Эти расстройства могут вызывать неврологический дефицит, начиная от легких речевых проблем и задержек развития до судорог и спастических движений.
Видео дня
Carnosinemia
Карносинемия - редкое метаболическое расстройство, которое также известно как дефицит карнозиназы, гипер-бета карносинемия и дефицит карнозиназы в сыворотке. Это состояние вызывает неврологический дефицит и задержки развития. Признаки и симптомы этого состояния включают сонливость, умственную отсталость и судороги, сопровождающиеся непроизвольными движениями головы, ног и рук. Эти признаки появляются в младенчестве и продолжаются по мере развития ребенка.
Syringomyelia
Сирингомиелия - это медицинское расстройство, которое вызывает образование кисты в спинном мозге. По мере того как киста расширяется, она разрушает центр спинного мозга. Это состояние может быть вызвано врожденными дефектами, травмой спинного мозга или проблемами развития головного мозга. Признаки и симптомы сирингомиелии могут включать боль, жесткость, слабость, головные боли, проблемы с кишечником и мочевым пузырем, сексуальные затруднения и снижение способности ощущать жаркую или холодную температуру.
Синдром Мейге
Синдром Мейге - это форма дистонии - расстройство движения, которое приводит к сокращениям мышц, которые вызывают повторяющиеся движения, такие как быстрое мигание и толчок подбородка. Это состояние также вызывает сильное открытие челюсти, выпячивания языка и спазма мышцы, которая перекрывает мышцы, ответственные за вращение головы. Синдром Мейге также упоминается как орочно-нижнечелюстной блефароспазм, синдром Брейгеля и идиопатическая орофациальная дискинезия.
Синдром Клувер-Буси
Синдром Клувер-Буси - это неврологическое расстройство, вызванное повреждением передних височных долей головного мозга. Люди с этим состоянием могут испытывать потерю памяти, судороги, слабоумие, неспособность испытать нормальный страх и гнев и неспособность визуально распознавать объекты. Люди с синдромом Колвер-Буси легко отвлекаются, могут проявлять неуместное сексуальное поведение и часто вставлять предметы в рот. Для этого состояния не существует никакого лечения, но лечение можно уменьшить, чтобы уменьшить его симптомы.
Вирусная инфекция Simian B
Инфекция вируса Simian B вызвана типом герпеса, который распространяется при воздействии обезьян или тканей обезьян, которые были инфицированы вирусом. Когда вирус вторгается в тело, мозг и его мембраны воспаляются. Спинной мозг также может быть затронут вирусом simian B. Противовирусные препараты следует назначать в течение нескольких часов после заражения вирусом.Валцикловир является препаратом выбора, но Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США не одобрила его для лечения инфекции вируса simian B.
Болезнь Шиндлера
Болезнь Шиндлера является наследственным расстройством, которое классифицируется как лизосомальное заболевание. Это условие приводит к дефициту альфа-N-ацетилгалактозаминидазы, который представляет собой фермент, который помогает с разрушением длинных сахарных цепей в клетках. Болезнь Шиндлера может возникать в младенчестве - тип I, или взрослость - тип II. Это может также происходить в промежуточной форме, которая известна как Тип III. Инфантильная болезнь Шиндлера может вызвать слепоту, судороги и умственную отсталость. Младенцы с заболеванием обычно живут не более 3 или 4 лет. Взрослая болезнь Шиндлера вызывает психическое расстройство, проблемы с нервами и расширение кровеносных сосудов, которые вызывают появление бородавок. Тип III может быть мягким или тяжелым. Мягкая форма заболевания может вызывать поведенческие проблемы и задержки в развитии речи. Тяжелая форма заболевания может вызвать умственную отсталость и судороги.